RoHS指令的官方名稱為《2011/65/EU號關(guān)于限制電氣及電子設(shè)備中某些有害物質(zhì)的指令（修訂）》，它于2011年7月1日發(fā)布在歐盟官方公報上，并將于2011年7月21日生效。

RoHS指令限制鉛（Pb）、汞（Hg）、鎘（Cd）、六價鉻（Cr6+）、多溴聯(lián)苯（PBB）和多溴二苯醚（PBDE）在某些歐盟內(nèi)銷售的電氣和電子設(shè)備的生產(chǎn)過程中的使用。

新RoHS指令又稱為RoHS2.0，它提出了新的CE標志和符合性聲明要求。將一種電氣和電子設(shè)備投放到市場之前，生產(chǎn)生/進口商/經(jīng)銷商必須確保產(chǎn)品已經(jīng)進行了與768/2008/EC號據(jù)頂?shù)母戒汭I第A部分一致的相應(yīng)合格評定程序并在成品上貼上CE標志。2013年1月后，印有CE標志的電子產(chǎn)品必須符合這一新指令的要求。
RoHS  2.0 重要變化 

1.納入CE標志要求，成為歐盟CE標志指令之一  除上述電子電氣產(chǎn)品必須符合（LVD）、電磁兼容（EMC）、能源相關(guān)產(chǎn)品（ErP）和RoHS  2.0的指令要求，才能粘貼CE標志，出具符合性聲明外，RoHS 2.0同時還要求制造商出具支撐性技術(shù)文檔，并保留十年。

2.管控產(chǎn)品范圍擴大 新增第 8 類醫(yī)療設(shè)備和第 9 類監(jiān)控設(shè)備，增加第 11 類其他電子電氣設(shè)備。

新RoHS指令的范圍延伸到了所有電氣和電子設(shè)備（EEE），除明確排除外，包括醫(yī)療器械、監(jiān)控儀器和之前十個類別不包括的電氣和電子設(shè)備（第十一個設(shè)備類別）。EEE應(yīng)用擴展的時間表如下：

2014年7月22日-  醫(yī)療器械和監(jiān)控儀器

2016年7月22日-  包括的體外診斷醫(yī)療器械

2017年7月22日-  包括的工業(yè)監(jiān)控設(shè)備

2019年7月22日-  不屬于原RoHS指令范圍的電氣和電子設(shè)備

RoHS  2.0測試10項目（前6項則是為變更前的項目、后4項為新增項目）